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Nonreactive:<1.00 (S/CO)/說明：Reactive:≧1.00(S/CO)；本報告屬定性檢驗，分析精確度10%，特異性99.91%，建議S/CO接近Cutoff value (1.00)者，以分子檢驗確認結果或定期追蹤複驗。
由於以肝素治療之患者檢體可能凝結不完全，並因為纖維蛋白存在而導致錯誤之結果。因此應於進行肝素治療前抽取檢體。
4.實驗對照組及無反應性或添加後有反應性之檢體以高濃度之結合或未結合膽紅素(20 mg/dL)、三酸甘油脂(3000 mg/dL)、蛋白質(12 g/dL)或血紅素(500 mg/dL)測試，並為觀察到任何定性效能上的差異。
僅限當天採檢檢體，且須檢體仍在可檢驗之保存條件下且剩餘檢體足夠複驗/加驗。
化學冷光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay；CMIA Method)
1.陽性表示正受B型肝炎病毒感染。
2.目前可行之B型肝炎表面抗原檢驗方法皆無法偵測出所有有感染性的血液成 份或已感染之個人。無反應性的測試結果並不能排除已曝露於或已感染B型肝炎的可能性。
