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Nonreactive:<0.8 (S/CO)/說明：Equivocal :0.8~1.2 (S/CO)；Reactive:>1.2(S/CO)；本報告使用篩檢法，陽性反應須經西方墨點法或分子檢驗確認。
檢體離心須完整，尤其是心肌梗塞、洗腎及接受肝素治療的病人檢體。血清或血漿中纖維、顆粒或紅血球的存在可能造成偽陽性反應。
肝素治療患者的檢體可能部份凝結，因纖維之存在而產生錯誤之結果。為了避免這個現象發生，須在進行肝素治療前抽取檢體。
僅限當天採檢檢體，且須檢體仍在可檢驗之保存條件下且剩餘檢體足夠複驗/加驗。
化學冷光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay；CMIA Method)
陽性反應表示懷疑受HIV病毒感染，包括人類免疫缺乏病毒第1型（group O及group M）及人類免疫缺乏病毒第2型（HIV-1/HIV-2），需再經確認試驗法確認是否受HIV病毒感染。陰性反應並不表示沒有受HIV病毒感染（Anti-HIV-1,Anti-HIV-2以外感染或空窗期），本試驗方法無法區別HIV-1及HIV-2感染。
新竹醫院524205(緊急)、523606(一般)，生醫醫院-竹北院區532691(緊急)、532692(一般)，生醫醫院-竹東院區541179
